o Instituto Butantan formalizou o pedido de autorização para usar a coronavac no Brasil, em reunião nesta quinta-feira (07) com técnicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O instituto apresentou a Anvisa o resultado dos testes de eficácia da vacina realizados no Brasil, que mostrou 78% de aprovação contra o novo coronavírus. Os 22% que se vacinaram e mesmo assim contraíram covid-19 não tiveram sintomas graves da doença.
A vacina Coronavac está na lista de intenção de compra de Curitiba.
