Em ato de desespero, Cremilda Silva, mãe de Isabella Cristina Silva Feitosa, de 10 anos, tomou uma atitude extrema na manhã desta quarta-feira (12) l. Cremilda se acorrentou a uma coluna em frente ao Palácio Iguaçu, sede do governo do Paraná para conseguir o tratamento da filha, que sofre de uma doença rara, que já deixou Isabella sem andar e pode ser fatal.
“Não tenho mais saída. O desespero é imenso. Há mais de dois anos venho lutando para conseguir o tratamento que pode salvar a vida da minha filha e ninguém faz nada. A justiça já negou três vezes, mas temos cinco jurisprudências de crianças que conseguiram que o poder público bancasse o custo do remédio que pode salvar a minha filha. Só saio daqui quando conseguir falar com um responsável do governo”, desabafou, acorrentada a Banda B.
Isabella é vítima da Doença de Batten (também conhecida como doença Spielmeyer-Vogt-Sjögren-Batten – CNL-2), uma síndrome genética rara, que pode ser fatal e seu único tratamento que pode minimizar os efeitos da doença usta cerca de R$ 300 mil por mês.
De acordo com a mãe, a criança recebeu laudos médicos reforçando a necessidade urgente do tratamento. “Minha filha já não anda mais. O que estão esperando? Não tenho tempo, minha filha não tem tempo. É por isso que estou aqui, acorrentada, pedindo socorro”.
A Banda B entrou em contato com a assessoria do Governo do Paraná que informou que a mãe será atendida para conversar sobre o caso.
Além disso uma “vaquinha” online foi aberta par ajudar Isabella.
