Nesta quinta-feira (10) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou a autorização para o uso emergencial, temporária e de caráter experimental da vacina contra a Covid-19. A decisão foi unânime entre os diretores da agência.
Segundo a diretora da Anvisa, Alessandra Bastos ao portal G1, a liberação é uma ação que pode facilitar a disponibilização e o uso da vacina. “A autorização de uso emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra Covid-19, ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia”, explicou
A agência ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial nem pedido de registro de vacinas. O pedido deve ser feito pelas empresas.
